Las cifras sugieren que el gasto en medicamentos alcanzará 1,3 billones de euros en 2020. En la UE, los biosimilares se autorizan tras pasar por un estricto proceso normativo. Si se desarrollan y recetan correctamente, representan una oportunidad fantástica para permitir el acceso de más pacientes a tratamientos biológicos en la UE y en todo el mundo. También reducen costes y contribuyen a que los sistemas sanitarios sean más sostenibles.

Oyavas^® (bevacizumab biosimilar) es un medicamento inyectable que se utiliza solo o en combinación con otras medicaciones en pacientes oncológicos para el tratamiento de algunos tipos de cáncer avanzados o metastásicos como cáncer de colon, cáncer de pulmón no micocítico, cáncer de riñon, cáncer de mama o cáncer de ovario.